Laura Acosta, mamá de Narela de 9 años, lucha día a día con su hija que tiene epilepsia de la niñez. Luego de que su hija llegó a tener más de 400 convulsiones diarias, tiene la esperanza de conseguir aceite de cannabis, recomendado por especialistas.
En diálogo con SOL 91.5, Laura Acosta, expresó: “Es una lucha diaria, constante que padecemos las mamás. El síndrome de west es una enfermedad de la niñez que el desenlace complicado. Conlleva a tener una vida con más cuidados, una vida de mierda para decir una palabra. Los efectos que sufren es el tema respiratorio por tener una ausencia o varias crisis, Narela ha tenido más de 400 convulsiones diarias“.
“Narela a lo largo de estos 9 años ha probado 9 medicaciones, algunas no hay disminuido la convulsión y otras si la disminuyeron. No hay una medicación exclusiva para que le frene las convulsiones“, agregó. Y aportó: “Estoy con el cannabis medicinal, tengo esperanza que Narela tenga una vida sin convulsiones. El cannabis medicinal lo descubrimos las mamás hace poco. Hay una mamá que luchó por el cannabis medicinal, yo le mando un mensaje y ella se comunica conmigo“.
Siguiendo con este tema, Laura explicó: “Me da todas las características, yo le digo que quiero probar y le explico los medicamentos que toma. No es algo fácil, hay una serie de cosas que hacen que no sea fácil llegar a la medicación“.
Y manifestó: “Los médicos que firmaron, que son dos a nivel nacional, es para una aceite que se dan dos gotas por día. Estoy esperanzada con esto, mi hija no se está tratando. Vamos a tener una consulta, vamos a buscar la posibilidad de que se haga el pedido para el aceite“.
Laura Acosta- SOL 91.5
