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Reclamo de la Asociación Celíaca Argentina

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Silvia Vera Tapia – SOL 91.5

SOL 91.5 dialogó, Silvia Vera Tapia, presidenta  de la Asociación Celíaca Argentina, y expresó
su malestar por la falta de cobertura de parte de las medicinas prepagas sobre algunos
puntos que Ley Nacional N° 26.588 los avala.

 

En ese sentido Vera Tapia dijo: “La Ley Nacional 26.588 se reglamentó en
el año 2011 y estamos en el 2013, y no se cumple la ley como está reglamentada”.

“Uno de los puntos que para nosotros es muy importante y que nuestros
celíacos  se acercan a la asociación, y nos
dicen que en el momento de tener que hacerse un estudio para verificar si son
celiacos o  para contralar cómo esta su condición,
las obras sociales no le cubren estos estudios y como están las cosas hoy en la
actualidad estos estudios son muy  caros”,
sostuvo.

 

Asimismo Vera Tepia dijo: “Y con respecto a los alimentos, los celíacos
no necesitan medicamentos. El celíaco se maneja con alimentos libre de gluten,
el alimento actúa con un medicamento” y agregó: “La ley Nacional otorga 240$
para que las obras sociales cubran con ese monto en harinas panificables, pero esto
no pasa en todas las obras sociales y no pasa en todas las provincias y ahí es
el problema que estamos teniendo”.

 

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