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Ma. Laura Dodorico Clariá, sinónimo de coraje

Ma. Laura Dodorico Clariá padece el Síndrome de Moebius. Desde Buenos Aires, en El Imán, estuvimos en comunicación con ella ya que está realizando notas en medios a nivel nacional, generando conciencia e informando de qué se trata esta enfermedad que no permite sonreír.

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Ma. Laura comenzó explicando que: “Es una enfermedad poco frecuente. No se llega a mil casos en el mundo. Enfermedad congénita. Produce la falta de sonrisa. Quizás parece insólito, es poco común esto. Pero es una cuestión fisiológica que no puedo sonreir con la cara. Otro de los síntomas es que no tenemos lateralidad en los ojos. Otras problemáticas son con el habla, pero con fonoaudiólogo se trata”.

Actualmente su principal tarea es hacer conocer esta enfermedad, pero tomar esta decisión no fue algo fácil: “Fue un largo proceso. No es fácil aceptarlo. Hoy todos me saludan por la campaña, pero llegar hasta acá ha sido una larga noche. Lo que me llevó fue la indiferencia de la gente y la discriminación. Somos un país, la Argentina, altamente discriminador. Hablamos de inclusión, se ve más, pero seguimos siendo muy discriminadores. Mucha estigmatización de la gente. Entonces un día me cansé porque me veían diferente. Dije basta, el mundo tiene que saber qué es Moebius. Nací así”.

Una actitud de valentía y coraje traspasa a esta chica de 34 años, oriunda de San Justo. Ayuda a quienes padezcan este Síndrome a conocerlo y perder el miedo, así como también a prevenirlo, utilizando los medios con este fin a través de su Campaña “Una Sonrisa por Moebius”: “Llegué a vivir a Santa Fe a los 18 años y la adopté como mi segunda ciudad. En el año `81 creían que tenía una parálisis facial. No había un estudio que pudiera determinar que un bebé tenga Moebius, porque se puede determinar desde la panza, siempre y cuando tenga habilidad y conocimiento el Profesional. Se da en la gestación, hoy la ciencia mundial (con pocos recursos porque no es muy frecuente), habla de tres teorías”.

Finalmente “Invito a todos a quienes quieran seguir la Campaña que se sumen a la página en Facebook: Una Sonrisa por Moebius”.

Ma. Laura Dodorico Clariá en El Imán – SOL 91.5

El 24 de Enero, se conmemora el día internacional de este síndrome, recordando la fecha de nacimiento del Profesor alemán P.J.Moebius que, durante la segunda mitad del siglo XIX fue quien lo descubrió. Ese día, los afectados por Moebius, familiares, amigos y todas aquellas personas que lo deseen y quieran sumarse llevan puesta alguna vestimenta violeta, color oficial del Síndrome.

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